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Angew:通过调控强金属-载体相互作用促进镍基催化剂低温CO2加氢反应

来源:北京镁瑞臣科技有限公司      分类:工作原理 2023-12-04 15:04:59 76阅读次数

合理设计低成本、高效的过渡金属低温CO2活化催化剂具有重要意义,并提出了巨大的挑战。本文提出了一种通过调节活性位点的局部电子密度来促进CO2甲烷化的策略,商用镍催化剂通常需要>350℃。最优的Ni/ZrO2催化剂具有良好的低温性能,CO2转化率为84.0%,CH4选择性在230℃下为98.6%,GHSV为12,000 mL·g-1·h-1,反应时间为106 h,是迄今为止Ni基催化剂上最好的CO2甲烷化性能之一。结合一系列的原位光谱表征研究表明,由于强金属-载体相互作用引起Ni的局域电子密度增强,在Zro2负载的单斜态Ni物种中重建丰富的氧空位有助于CO2的活化。这些发现可能对构建具有更强性能的CO2减排催化剂有很大的帮助。

图1。Ni/SiAlZr催化剂上CO2加氢性能研究。(a) 240℃、GHSV为12000 mL·g-1·h-1时的催化性能。(b)对流、co2和Sel。不同反应温度下Ni/ZrO2和商用Ni催化剂上的CH4。(c)与其他报道的Ni/ZrO2催化剂相比,在240 ~ 250°c。表S2列出了Ni/ZrO2催化剂的详细信息。(d) Ni/ZrO2催化剂在220~230℃、GHSV为12,000~24,000 mL·g-1·h-1时的长期稳定性。

图2。Ni/SiAlZr催化剂的物理化学性质。(a) Ni/SiAlZr催化剂还原后的XRD谱图。(b) Ni/SiAlZr催化剂H2-TPR谱。(c) Ni/SiAlZr催化剂的CO2-TPD谱。(d-f) Ni/ZrO2催化剂HAADF和HRTEM图像与相应的元素映射。

图3。(a) ni2p, (b) o1s, (c) zr3d在Ni/ZrO2催化剂上进行了200℃和240℃的室温(RT)煅烧、H2准原位还原、CO2和H2气氛下的准原位反应。


图4。Ni/SiAlZr催化剂的Ni k边和Zr k边XAS光谱。(a, c) XANES光谱(归一化)和(b, d) k2或k3加权Rspace EXAFS光谱。

图5。势能反应机理的结果。(a) Ni/ZrO2的TPSR剖面,注:CO2: m/z=44, H2O: m/z=18, CH4: m/z=16, CO: m/z=28。(b) Ni/SiAlZr催化剂上CO2加氢的原位漂移测试结果。Ni/SiO2和Ni/Al2O3的反应温度为240℃,Ni/ZrO2为210℃。(c)在反应气氛由CO2转换为H2、CO2+H2和Ar时,在210℃采集Ni/ZrO2催化剂的瞬态原位漂移实验。HCOO*在1593 cm-1处的峰强度随时间的变化。

综上所述,本工作设计并合成了超低温co2甲烷化催化剂。TEM、XPS和Py-IR等表征显示了SMSI和氧空位的调控,这进一步影响了活性位点的局部电子密度。此外,从Ni/SiO2上的解离机制到Ni/ZrO2上的缔合机制,会影响CO2和H2解离的化学吸附和活化,从而通过不同的反应途径影响催化结果。实验结果进一步证明,具有更多单斜晶系ZrO2结构的Ni/ZrO2催化剂表现出优异的催化性能,优于基准的Ni基催化剂,甚至优于目前报道的各种贵金属基催化剂。事实上,与Ni/SiO2催化剂相比,Ni/ZrO2催化剂的甲烷生成在动力学和热力学上都具有更大的优势。本工作为基于SMSI调控和反应活性位点的局部电子密度设计稳定的CO2加氢催化剂开辟了新的研究途径。因此,通过设计支撑性能和金属加载方法来优化SMSI对提高低温CO2加氢性能至关重要。

doi:https://doi.org/10.1002/anie.202317669


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 北京镁瑞臣科技有限公司(简称)创立于2018年3月,总部位于北京市海淀区百旺弘祥科技产业园,公司集科研仪器研发制造、销售、服务于一体,以光催化行业为经营主线,致力于环境清洁、新能源、新材料、碳中和纵向深入发展和横向拓展并行的高科技企业。具有中关村高新技术企业认证和国家高新技术企业资质,企业信用评级AAA级企业认证,ISO9001质量管理体系质量认证及多项实用新型和发明专利。   


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最近更新:2023-09-18 16:20:36
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