又一标准发布并实施!天隆参与!
药物基因检测标准生效
近日,由安徽省市场监督管理局批准发布的《医疗机构药物基因检测指导个体化药学服务规范》(下文称“该标准”)已正式生效实施。该标准由中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)提出并牵头起草,安徽省第二人民医院、安徽医科大学第一附属医院、西安有限公司、安徽康泽生物技术有限公司等单位参与起草,其中,中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)药学部史天陆主任药师为该标准牵头起草人。
规范药物基因检测
助力临床精准诊疗
该标准内容涵盖开展个体化药学服务的机构、人员、环境与设备等基本要求,并对服务流程和具体样本、检测、报告内容等进行了相关规定。该标准的制定,为地方医疗机构进行药物基因检测提供了依据及标准,对规范医疗体化药学服务具有重要指导作用。
量体裁衣,精准用药。随着中国精准医疗计划的深入实施,药物基因检测已被越来越多的医疗机构采用。国家卫健委也曾发布《关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知》,指出可以通过血药浓度监测、基因检测等,识别用药风险,制定个体化用药方案,优化药物品种选择,精准确定用药剂量。此外,近些年来《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》《个体化用药遗传咨询指南》《SLCO1B1和ApoE基因多态性检测与他汀类药物临床应用专家共识》等多个权威指南及共识也陆续发布,指导临床个体化用药。
参与多个标准制定
彰显天隆硬实力
长期以来,高度关注精准医疗领域,尤其是药物基因检测。天隆药物基因方案拥有多个技术平台,涵盖系列仪器及配套试剂,指导用药涉及心血管、精神、免疫、消化、肿瘤、优生优育、代谢性等多种疾病,并在阜外医院、中日友好、西京医院、安徽省立医院等单位广泛使用,获得了市场的高度认可。此次参与该药物基因标准的制定,是对基因检测及精准用药领域发展实力的又一次肯定与认可。
“一流的企业做标准”,作为基因检测、分子诊断行业的头部企业,还牵头起草国家医药行业标准《(磁珠法)核酸提取试剂盒》,并多次参与制定核酸提取、荧光PCR仪器设备等相关国家标准、行业标准及地方标准等,以积极的姿态融入行业规范化建设,赋能行业高质量发展。
未来,将继续关注行业发展动态,以行业政策与客户需求为导向,借助新质生产力发展机遇,加强科技创新与研发应用,赋能医疗服务高质量发展,也为行业规范化发展不断蓄力。
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