洁净室质量控制及其检测方面的讨论
词：洁净室?质控标准?检测?空气微生物?悬浮粒子?制药?生物制品?
洁净室对于制药工业的重要意义已为人们肯定生物制品?是制?药工业的一部分，对生产厂房有很高的洁净要求［1，2］Gilland等曾在市售的?嗜酸乳杆菌产品中，分离到人为污染的短乳杆菌发酵乳杆菌和植物乳杆菌等［3］?生物制品生产中，尤其是活菌活疫苗的生产中，经常受到不同程度的污染，因此，不仅?需要重视洁净室的建立，更要重视质量控制方法及标准
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- 二十碳五烯酸乙酯（EPA-EE）的质量控制与杂质研究进展（附CATO全套杂质对照品清单）
- 二十碳五烯酸乙酯（EPA-EE）的质量控制与杂质研究进展（附CATO全套杂质对照品清单）
-
- 【3月课表】微课堂第二周课表，实验室过程质量控制周
- 【3月课表】微课堂第二周课表，实验室过程质量控制周
-
- 解决方案｜如何实现制浆造纸过程中的快速质量控制
- 解决方案｜如何实现制浆造纸过程中的快速质量控制
-
- 直播邀请 l 多肽药物分析表征和质量控制
- 直播邀请 l 多肽药物分析表征和质量控制
-
- NEW Webinar 草特化细胞在控制气孔关闭和植物蒸腾方面的作用
- NEW Webinar! 草特化细胞在控制气孔关闭和植物蒸腾方面的作用
-
- Q-6系列紫外可见分光光度计在药物研发与质量控制中的应用
- Q-6系列紫外可见分光光度计强大的功能和可靠性，可以在药物研发和质量控制中发挥重要的作用，为科研人员和质量控制人员提供强有力的支持。
-
- 全球GMP合规---药品质量控制与检验技术创新实践大会
- 上海溱孚科技有限公司诚邀您的莅临：\x0d\x0a时间：2024年4月18日—19日\x0d\x0a地点：北京大红门国际会展中心\x0d\x0a展位号：1
-
- 【Application Note】SPOT 合成的质量控制
- 在 MultiPep 1\x26amp;2 合成器上合成肽阵列是一种创建大量肽的廉价且方便的方法。它们通过活化氨基酸液滴的沉积在纤维素膜支持物上合成。与之前相比，膜和氨基功能之间的键合在稳定性上得到了改善,在碱性条件下进行试验不会导致肽损失。
版权与免责声明
①本文由医疗器械网入驻的作者或注册的会员撰写并发布，观点仅代表作者本人，不代表医疗器械网立场。若内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们立即通知作者，并马上删除。
②凡本网注明"来源：医疗器械网"的所有作品，版权均属于医疗器械网，转载时须经本网同意，并请注明医疗器械网(www.120med.com)。
③本网转载并注明来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱：hezou_yiqi
北京安洲科技有限公司
参与评论
登录后参与评论