二十碳五烯酸乙酯（Eicosapentaenoic Acid Ethyl Ester, EPA-EE），也称为EPA乙酯，是一种Omega-3脂肪酸衍生物，其来源于二十碳五烯酸（EPA）。EPA-EE通过抑制炎症介质的产生、改善血脂谱、稳定斑块等多种机制，在抗炎、心脑血管保健及促进心理健康等方面展示了其广泛的应用价值。

二十碳五烯酸结构式

自1990年以来，EPA-EE在全球范围内逐渐受到认可。最初由日本的Mochida制药公司推出，并于2012年，Amarin公司的Vascepa（商品名）在美国FDA获得批准，这些产品标志着EPA-EE在心血管疾病治疗中的突破应用。特别是Vascepa，作为降低动脉粥样硬化性疾病风险的处方药物，在全球市场占据了显著地位，并且其临床优势已被广泛认可。

2023年，中国市场也先后批准了两款基于二十碳五烯酸乙酯（IPE）的药物：2月，国为医药的"立瑞欣?"获批用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平；6月，"唯思沛"获批上市，用以减少已通过他汀类药物治疗的患者的心血管事件风险。

药物的纯度和质量控制在EPA-EE的研发过程中至关重要。根据中国药品注册标准（JX20230052）和美国药典（USP-NF2024），这两个标准都对二十碳五烯酸乙酯的性状、鉴别、检查、含量测定及杂质控制等多个方面提出了具体要求，确保药品的纯度、安全性和疗效。

二十碳五烯酸乙酯（EPA-EE）的杂质控制涵盖对多种潜在杂质的检测，如氧化产物（过氧化值、酸值、吸光度）、非目标脂肪酸乙酯、低聚物和重金属等。

• 美国药典明确提出了对EPA-EE中总Omega-3酸乙酯的含量要求，并设定了特定杂质（如DHA-EE, AA-E等）的限度标准。此外，对重金属含量、胆固醇含量以及Omega-3脂肪酸以外的乙酯含量等也设有明确的验收标准。

• 中国药品注册标准则侧重于二十碳五烯酸乙酯软胶囊的色谱保留时间鉴别以及对特定杂质（如ODTA-E, NDPA-E, AA-E等）的定量分析。同时，对过氧化值、酸价限度、α-生育酚含量，以及特定杂质的含量也提出了具体要求。

质量控制的方法包括高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）等，以确保能够准确鉴别和量化杂质。这些方法能够确保EPA-EE和其它Omega-3脂肪酸乙酯的含量和杂质得到精确检测。

对杂质的精确控制不仅限于常见的氧化产物和非目标脂肪酸乙酯等，还包括重金属和其他有害物质。如，美国药典（USP-NF2024）标准中就对Omega-3肪酸乙酯中二恶英、呋喃和多氯联苯有毒杂质的限量提出了要求，并采用美国EPA 1613和1668方法进行分析，以保证制剂的最高安全标准。

二十碳五烯酸乙酯（EPA-EE）的生产面临高技术壁垒，包括原料选择、提取纯化技术和对杂质的严格控制。EPA和DHA作为不饱和脂肪酸，分子结构和沸点非常接近，难以分离提纯。要生产出如此高纯度的EPA-EE原料药，需要攻克高纯度药用鱼油的关键技术和掌握鱼油分离技术。此外，在生产过程中还需要考虑控制多种潜在杂质，以确保原料药的质量和安全性。

为了建立和完善二十碳五烯酸乙酯软胶囊的质量标准，有必要对二十碳五烯酸乙酯（EPA-EE）及其杂质对照品进行系统研究。制定和完善EPA-EE及其杂质的标准对照品以及详尽的分析方法研究是确保药品质量的关键，这对于二十碳五烯酸乙酯新药研发和质量控制具有重要意义，同时也将推动EPA-EE在临床应用中发挥更大价值。

CATO推出全套二十碳五烯酸乙酯（EPA-EE）杂质对照品，现货库存。这将为制药企业和研究机构提供更便捷的杂质检测和质量控制手段，有助于加速EPA-EE相关药物的研发进程，提高药品质量。

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