近年来二代测序技术发展迅速，以其高通量、低成本的优势，广泛应用于生命科学研究中。对于高通量测序核心平台而言，测序技术的发展使得文库构建流程面临更低交付成本及更快交付速度的挑战，而自动化液体处理工作站的出现缓解了这一瓶颈。本文阐述了mosquito HV如何成功完成基于Illumina测序平台的DNA文库构建微缩化，体积仅为手动标准流程的十分之—。

mosquito HV是英国公司研发生产的自动化液体工作站，采用独特的固相置换技术，一次性枪头内的不锈钢活塞直接与液体接触，通过控制活塞的移动来进行移液（图1)。因此，mosquito可以对低至25nl的液体进行精准移液，无需进行枪头校准和液体定义。

之所以选择NEBNext Ultra II FS DNA方法， 是因为它使用酶切打断实现片段化，无需进行物理超声打断。使用ZymoBIOMICS 微生物群落标准品作为基因组DNA, 在使用不同起始量的input DNA情况下，将mosquito HV制备的微缩化文库与手动制备的标准体积文库进行比较。为了确定样本起始量较低时的结果，则使用单个菌株样品的微缩化NEBNext Ultra II FS DNA文库，和相同条件下手动制备的Illumina TruSeq Nano文库进行比较。此外还对NEBNext Ultra II FS DNA自动化建库与TruSeqNanoh、TruSeq PCR Free手动或传统工作站建库进行比较。

图2. Fragment Analyzer traces comparing the size distribution of manual and 1/10 automated libraries for A) 50 ng, B) 1 ng, and C) 0.1 ng of input DNA.

图3. Sequence data were normalized to 13M reads per

library, A) indicates average levels of duplicate and mapping

percentages, B) shows average fold coverage. Error bars indicate standard deviation.

图4. Fragment Analyzer traces comparing the size distribution of manual TruSeq Nano and 1/10 volume automated NEBNext Ultra II FS DNA libraries.

图5. Average yields for the manual TruSeq Nano and 1/10 automated NEB libraries generated from clinical bacterial isolates. 100 ng and 10 ng of input DNA were used for the TruSeq Nano and NEB 1/10 libraries, and 8 and 10 cycles of PCR, respectively. Error bars are standard deviation.

图6. Sequence data were normalized to 1.3M reads per library.

Bar chart shows averages of duplicate and mapping percentages,

and fold coverage of the genome. Error bars are standard deviation.

此前，CGR的工作流程使用的是Illumina TruSeq Nano 或TruSeqPCR Free建库。使用上述方法（原始体系的手动及贝克曼FXP自动化系统）获得数据。TruSeq Nano 或TruSeq PCR Free文库分别使用了100ng和1μg的ZymoBIOMICS微生物群落DNA标准品。当将50ng DNA 投入到1/10体积的NEB NEBNext Ultra II FS 进行DNA 文库构建时，三种方法的数据具有可比性。

图7. Sequence data were normalized to 13M reads per library. Bar charts show averages of A) percentage duplicates, B) percentage mapping, and C) fold coverage (X) of the mock community. Error bars are standard deviation.

本研究表明，NEBNext Ultra II FS DNA文库以1/10体系制备，其性能不亚于人工制备的原始体系文库，且通过反应体系的微缩化大幅节约了试剂成本。重复率、对比率、覆盖度和GC偏差（未在本文呈现）都与加入1ng DNA的情况下相当。整个工作流程可以在一天内完成，从而使样本量更多的大型项目得以运行，并有效减少技术误差。