只需一招，药物溶剂的干燥过程成功率大大提升
许多制药过程都有一个关键阶段，即完全或部分去除产品或中间体中的一种或多种溶剂。所需的干燥过程可以在各种工艺容器中进行，包括真空干燥器、盘式干燥器和旋转干燥器。
过去只是简单地通过取样进行实验室分析，以衡量干燥过程是否成功。原料药 (API) 或中间体中的有机溶剂浓度通过气相色谱法检测;残留水量则通常通过卡尔·费歇尔 (Karl Fischer) 滴定法检查。残留溶剂的量通过干燥失重 (LOD) 确定。如果样品未能通过一种或多种溶剂的 LOD 测试，则必须重新开始干燥过程。如果在真空条件下进行干燥，则可能会出现 API 取样和重新启动干燥器等方面的其他复杂情况。
这种可能性会导致干燥时间的增加，以避免无法通过 LOD 测试。然而，由此也会产生其他过程方面的问题。因为在生产制造中, 干燥阶段通常是一个限制速率的步骤，所以增加干燥时间会对生产周期产生不利影响。在许多情况下，克服这一瓶颈的唯一方法是花费大量的成本来提高干燥能力。
因此在大多数情况下，产品会出现过度干燥的情况。这会进一步导致下游出现生产问题，并且对最终产品的晶型产生破坏性影响的可能性也有所增加。
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