重组胶原蛋白从无序走向规范-医疗器械网

重组胶原蛋白从无序走向规范

来源：Cytiva（思拓凡）分类：动态 2024-04-28 10:15:06 41阅读次数

“颜值时代”当道，重组胶原蛋白之风正快马袭来。随着更多类型的胶原蛋白及其多元化的功效被不断发掘，其终端应用场景和产品矩阵也不断拓展，重组胶原蛋白市场空间也不断打开。据弗若斯特沙利文预计，中国重组胶原蛋白市场规模将从2021年的108亿增长至2027年1083亿元，渗透率也将达到胶原蛋白领域的62.3%，未来增速可观。

同时，胶原蛋白人工生成的难度也相对大。以重组胶原蛋白的分离纯化环节为例，一般包括预处理、细胞破碎、初纯、精纯和成品加工等步骤，其中细胞破碎环节会释放大量内毒素，少量内毒素进入人体血液就可引发发热、休克甚至死亡。因此各环节的技术把控尤为重要。

然而，正如很多行业一样，伴随资本追捧、行业新入局者增多，重组胶原蛋白市场在快速发展的同时，也面临着“成长的烦恼”。如行业发展前期，由于缺乏统一规范，仅在重组胶原蛋白的命名上，市面上就有各种五花八门的名字，直至后来国家药监局出台了其命名指导原则并进行了解读。随后，国家药监局先后又颁布多项行业标准及政策，分别对重组胶原蛋白生物材料的产品监督管理及质量控制等作出规范要求，助推重组胶原蛋白产业的质量发展。

直播预告

作为研发驱动型行业，重组胶原蛋白的研发投入较大，产品创新属性也较高，因此思拓凡与创健医疗联合佰傲谷将于5月9日（周四）下午14:00~15:20进行关于“重组胶原蛋白从无序走向规范”的线上直播分享。本次会议将详细分享重组胶原蛋白的国际研究进展及其在中国的标准化历程以及重组胶原蛋白生产平台搭建。我们希望通过此次活动，帮助行业同仁深入了解重组胶原蛋白领域的最新动态，带来更多的启发和创新思路，并与行业领先者进行互动交流。

现在就注册参加我们的直播活动，与业界专家一起感受重组胶原蛋白从无序走向规范的历程！让我们共同推动这一领域的发展，共享成功的机遇。

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议程安排

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14:00~14:40

重组胶原蛋白的国际研究进展及其在中国的标准化历程

重组胶原蛋白的国际研究现状

重组胶原蛋白的中国的标准化历程

李海航

创健医疗首席技术官

李海航，海军军医大学外科学硕士，江苏创健医疗科技有限公司首席技术官，负责企业研发工作，主要开发方向包括重组人胶原蛋白系列原材料开发、重组人胶原蛋白医疗器械研制与申报等。参研科技部国家重点研发计划 “干细胞及转化研究” 重点专项，长期从事组织再生修复研究，已发表学术论文30余篇，其中SCI论文15篇，授权发明专利4项，实用新型专利14项，YY/T 1849《重组胶原蛋白》行业标准起草人之一。获2020年中国医疗器械创新创业大赛多项复赛及决赛奖。中国医学装备学会组织再生分会副秘书长、中国医药生物科技协会3D打印技术分会委员、中国生物材料学会会员。

14:40~15:20

重组胶原蛋白生产平台搭建

重组胶原蛋白市场浅析

重组胶原蛋白工艺流程

重组胶原蛋白生产解决方案

周玥

中国资深行业拓展专家

周玥，为行业提供完整解决方案，重点服务于抗体、重组蛋白、病毒载体、外泌体、mRNA等生物制品领域。硕士毕业于东南大学生物医学工程专业，曾在上游细胞培养硬件团队担任技术专家，熟悉生物工艺流程及设备应用，为多位用户提供工艺和方案技术支持，协助用户实现项目落地，对生物制药平台建设有丰富经验。

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关于思拓凡

（思拓凡）是全球生命科学领域的先行者，在全球40余个国家和地区拥有约15,000名员工，致力于推动未见技术，加速非凡疗法。作为值得信赖的合作伙伴，积极携手学术及转化医学领域的研究人员、生物技术开发者和制造商，专注于生物药物、细胞和基因疗法以及以mRNA为代表的一系列创新技术的研究，通过提升药物研发和生物工艺的能力、速度、效率和灵活性，为惠及全球患者开发和生产变革性药物和疗法。

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