在RNA病毒的RT-PCR检测中，影响实验过程的因素较多，如实验人员操作中的随机误差、扩增仪孔间温度的差异、标本核酸提取后抑制物的残留、待扩增靶核酸的浓度、逆转录的效率及试剂问题等，这些因素均可能会影响PCR扩增的效率，进而造成结果的偏差。为了更好地避免这种情况，核酸检测试剂往往会设计内对照，也就是通常说的内标——是指在同一反应管中与靶序列共同扩增的一段非靶序列分子。又可进一步分为外源性内标和内源性内标。

内标（或内对照）应具备以下特点：(1)易制备；(2)在贮存和使用过程中稳定性好；(3)无生物传染性；(4)能监控整个检测过程，结果可靠。

MS2噬菌体可作为RNA病毒分子生物学检测过程中的质量控制物质，因其有严格的宿主特异性，只感染特定的宿主细菌，所以其生物安全性可以满足微生物标准物质的要求。

专利产品NATtrol^TM系列新品首发：MS2噬菌体外部质控品（高浓度），为RNA病毒的临床检测与试剂研发提供更多信心。

NATtrol^TM MS2噬菌体外部质控品（高浓度）可用作基于核酸的扩增检测中的内部对照，以监测样品制备步骤（提取和反转录）和 PCR 抑制。

货号：NATMS2-STQ

规格：1.0mL

储存温度：2-8°C

风险信息：无感染性

基质：用 0.09% 叠氮化钠处理的纯化蛋白质基质

目标浓度：10,000,000 copies/mL

• 采用真实完整的MS2噬菌体颗粒，保留完整遗传信息，全基因组序列

• 通过NATtrol?专利的化学修饰灭活，去除感染性的同时保留表面结构与内部核酸的完整性

• 2-8℃ 稳定保存，方便使用，无需反复冻融，最大程度避免噬菌体颗粒裂解，保证有效浓度范围

• 通过数字PCR精准定量

• 稳定性佳，批间一致性良好

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MS2噬菌体简介

大肠杆菌MS2噬菌体是二十面体的单链正义RNA病毒，可感染大肠杆菌和肠杆菌科的其他成员。MS2噬菌体属于轻巧病毒(Levivirus)家族的成员，其中包括噬菌体f2、噬菌体Qβ、噬菌体R17和噬菌体GA。

MS2噬菌体历史

1961年，阿尔文·约翰·克拉克（Alvin John Clark）分离出了MS2，并被认为是一种与噬菌体f2非常相似的含RNA的噬菌体。

1976年，MS2基因组是第一个完全测序的基因组。这是由Walter Fiers和他的团队在1972年建立的第一个完全测序的基因MS2外壳蛋白的早期里程碑的基础上完成的。这些序列是在RNA水平确定的，而下一个具有里程碑意义的成就是使用DNA确定了1977年噬菌体ΦX174基因组的序列。对MS2基因组进行统计分析的第一步是寻找核苷酸序列中的模式。确定了几个非编码序列，但是，在本研究（1979年）时，未知模式的功能尚不清楚。

MS2噬菌体基因组

MS2基因组是已知的最小基因组之一，由3569个单链RNA核苷酸组成。它仅编码四种蛋白：成熟蛋白（A蛋白），裂解蛋白，外壳蛋白和复制酶蛋白。

编码裂解蛋白（lys）的基因与上游基因（cp）的3'末端和下游基因（rep）的5'末端都重叠，并且是重叠基因的第一个已知实例。

正义RNA基因组起信使RNA的作用，并在宿主细胞内被病毒解壳后进行翻译。尽管这四种蛋白质是由相同的信使/病毒RNA编码的，但它们并非全部以相同的水平表达；这些蛋白质的表达受翻译和RNA二级结构之间复杂的相互作用调控。

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