药品稳定性试验箱
药 品 稳 定 性 试 验 箱
NO.1
使用范围
LHH-SD-3T 系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业进行药
物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的
电子记录系统，符合北美FDA 21CFR 11法规，适合 CGMP 认证的用户。
NO.2
产品特点
采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。
高分辨率专用触屏温湿度控制器，优异的人机界面。
标配三级权限，审计追踪功能，保证数据真实性、一致性。
进口高精度湿度传感器，漂移小、无需维护。
标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。
标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。
标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。
标配手机短信报警器，一张手机卡可管理多台设备。
左右对开门，外门带门锁防止无关人员开门影响试验。
两套进口全封闭耐热型压缩机，低噪音、寿命长。
玻璃内门，可便利得观察内部样品摆放情况。
满足 FDA ICH JJF-2019和国家药典相关试验要求。
循环供水系统，极大延缓水系统长菌问题。外部加湿系统，避免二次交叉污染。
满足大输液等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低湿试验。
制造执行标准(技术条件)：参照GB/T 10586-2006。
NO.3
技术参数
| 型 号 | LHH-800SD-3T、LHH-1000SD-3T、LHH-1500SD-3T、LHH-2000/3000SD-3T、 |
| 容 积 | 800L、1000L、1500L、2000/3000L |
| 温度范围 | 0—65℃ |
| 湿度范围 | 15—95%R.H |
| 内胆材质 | 不锈钢 |
| 外壳材质 | 钢板喷塑 |
| 安装功率 | AC220V ±10% 50HZ |
上海创建于2012年，致力于生命领域仪器和环境试验设备研发、设计、制造、销售及服务。分别在广州、重庆、长沙和北京设立控股子公司，分别负责华南地区、西南地区、华中地区、华北地区的销售、服务及溱孚品牌推广等工作；我们在成都、烟台、西安、长春、呼伦贝尔设立办事处，分别负责四川地区、山东地区、西北地区、东北地区的销售和服务。
我们生命领域仪器生产基地位于重庆，负责生产药品稳定性试验箱、药品强光照射试验箱、药品 保存箱、药品冷藏箱、综合药品试验箱、霉菌培养箱、生化培养箱等；我们环境试验设备生产基地位于江苏，负责生产高温恒温试验箱、高温干燥箱、高低温(交变)试验箱、高低温(交变)湿热试验箱、快速温变试验箱、高低温冲击试验箱、恒温恒湿箱、盐雾试验箱、真空干燥箱、低气压试验箱、老化箱、恒温试验室、恒温恒湿室、老化房等。
引进德国先进技术和耐久设计理念，核心部件均采用国际品牌优质零部件，确保仪器设备稳定、可靠的长期运行。
我们历经十余年的发展，重庆溱孚仪器已经通过ISO9001质量体系认证并拓展了生命领域仪器和环境试验设备的多个品种。其中药品稳定性试验箱、药品强光照射试验箱、药品稳定性试验室、高低温交变湿热试验箱等申请多项专利，产品各项技术指标均达到国内外领先水平。
产品质量稳定、服务可靠及时，产品远销到东南亚、澳大利亚、韩国等近十余个国家和地区，我们为近一千多家国内外新老客户提供耐久的产品和优质的服务，获得新老客户的广泛好评。
质量方针：创造优质产品 圆满客户期待
经营理念：为客户创造价值 为员工创造机遇
公司愿景：生命科学仪器和环境试验设备专业解决方案的供应商
客户至上 质量第一
步入式药品稳定性试验室、药品稳定性试验箱等，首选
联系方式：400-887-8805
企业网址：www.qinfutech.com
发现更多精彩
关注公众号
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- 药品稳定性试验箱
- 药品稳定性试验箱（二代单开门）：使用范围以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。
-
- 药品稳定性试验箱
- LHH-SD-3T 系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美FDA 21CFR 11法规，适合 CGMP 认证的用户
-
- 综合药品稳定性试验箱
- 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度环境。适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。配置三级权限和审计追踪的电子记录系统。符合北美FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。
-
- 网络研讨会 | Turbiscan稳定性分析仪如何改善现代食品和饮料以满足未来需求
- 加入我们即将到来的关于Turbiscan稳定性分析仪如何改善现代食品和饮料以满足未来需求的网络研讨会。 \x26amp;n
-
- 解决方案 | 如何使用QSense耗散型石英晶体微天平分析评估生物制药制剂配方的稳定性和材料相容性
- QSense技术提供了一种强大、可重复、快速评估生物制药稳定性和材料兼容性的方法，可以检测生物制药品与制造、储存和管理相关材料之间的相互作用，对抗体和辅料的表面吸附情况进行评估，主动识别潜在的不兼容性或稳定性问题可能发生的时间和原因.
-
- 线下培训 | 多重光散射仪（Turbiscan）分散体系的稳定性测量用户培训会
- 应广大用户的要求，大昌华嘉科学仪器部“多重光散射仪（Turbiscan）分散体系的稳定性测量用户培训会”将于2024年5月23-24日在上海举行
-
- 瑞士万通Rancimat氧化稳定性系列仪器介绍
- 瑞士万通Rancimat氧化稳定性系列仪器介绍
-
- 前沿应用|低场核磁共振技术在食品饮料稳定性评价中的应用
- 在食品饮料产品质量控制中，增稠剂的选择和使用方法可能因产品类型和所需的特定性质而有所不同，所以有必要对增稠剂进行定量分析，接上文例子，通过分析β-葡聚糖的含量来描述理化稳定性。
-
- 场景直击 | 节能降本高达90%！稳定性试验场景再升级
- 场景直击 | 节能降本高达90%！稳定性试验场景再升级
-
- 恒温恒湿试验箱
- 扫码关注我们获得更多精彩恒 温 恒 湿 试 验 箱01使用范围 恒温恒湿箱有着精确的温度和湿度控制系统，
①本文由医疗器械网入驻的作者或注册的会员撰写并发布，观点仅代表作者本人，不代表医疗器械网立场。若内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们立即通知作者，并马上删除。
②凡本网注明"来源：医疗器械网"的所有作品，版权均属于医疗器械网，转载时须经本网同意，并请注明医疗器械网(www.120med.com)。
③本网转载并注明来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱：hezou_yiqi
最新话题
最新资讯
- 一次性使用唾液采集器：便捷高效的唾液样本收集保存运输解决方案！
- 【邀请函】第32届成都医博会来啦，2025年3月7-9日，与您相约成都世纪城国际展览中心！
- TOC清洁验证棉签擦拭棒在生物制药等行业中的重要应用！
- 一次性无菌宫颈采样拭子助力女性HPV检测便捷、安全高效采样取样！
- 一次性使用碘伏溶液皮肤消毒器：得力的术前大面积皮肤消毒工具！
- 【双节同庆】坛墨质检第六届标物节，佳节共庆， “粽”享壕礼！
- 厉害了！泰林硝酸纤维素(NC)转印膜又双叒叕获奖了！
- 泰林生物“高考”试卷已出，敬请阅卷答题，高分赢取好礼！
- 来Metro Trans，了解利勃海尔开发的符合中国标准的地铁空调系统
- 福立与纳微携手一周年暨GC系列新品发布盛典活动速递
作者榜
成都世纪康博会展有限公司
参与评论
登录后参与评论